CAS 860650-97-1

(Z)-1-(3-morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860650-97-1
分子式C19H17ClF3N3O3
分子量427.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(3-morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime CAS 860650-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-(3-morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860650-97-1。分子式 C19H17ClF3N3O3，分子量 427.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(Z)-1-(3-morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime），CAS注册编号 860650-97-1，化学分子式为 C19H17ClF3N3O3，分子量 427.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括427.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860650-97-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClF3N3O3
分子量427.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116686016 B, 授权公告日 2024-03-21.
  2. 发明人何建平，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(3-morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112642545 B, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1702, (2), 9125-9153.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2144, (11), 5281-5304.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-(3-morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 775, (3), 5416-5434.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 426, (6), 7843-7866.

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