CAS 860786-86-3

2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860786-86-3
分子式C19H13FN2O2S
分子量352.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 860786-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860786-86-3 对应的（2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H13FN2O2S，分子量 352.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C19H13FN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C19H13FN2O2S 的（2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 860786-86-3，分子量为 352.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13FN2O2S
分子量352.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726204 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450701 B, 授权公告日 2025-09-17.
  3. Schröder R, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9144096 B2, 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1056, 4960-4982.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 326, (2), 3887-3894.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 767, 9115-9143.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 333, (5), 6457-6466.

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