CAS 860786-94-3

2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860786-94-3
分子式C21H16FN
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene CAS 860786-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene）为药物标准品，CAS 登记号 860786-94-3，分子式 C21H16FN，分子量 301.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H16FN 的（2-(4-Fluorophenyl)methyl-2-azatricyclo9.4.0.0^{3,8}pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene），其CAS登记号是 860786-94-3，分子量为 301.36 g/mol。 （分子式 C21H16FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860786-94-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16FN
分子量301.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11305484 B2, 2019-02-14.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291746 A, 授权公告日 2023-01-21.
  3. 发明人徐明华，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110437773 A, 授权公告日 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1592, (10), 622-646.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2130, (3), 8025-8055.

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