CAS 860788-52-9

1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860788-52-9
分子式C10H12ClNOS
分子量229.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one CAS 860788-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 860788-52-9，分子式 C10H12ClNOS，分子量 229.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one），CAS注册编号 860788-52-9，化学分子式为 C10H12ClNOS，分子量 229.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为229.73 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860788-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNOS
分子量229.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867970 B, 授权公告日 2015-02-11.
  2. 发明人高志强，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730764 A, 授权公告日 2025-11-28.
  3. 发明人周伟，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113502344 B, 授权公告日 2025-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1809, (4), 7475-7497.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 215, 2646-2657.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1210, (6), 4825-4841.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 621, (7), 6913-6933.

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