CAS 861206-60-2

6,8-Dibromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861206-60-2
分子式C20H19Br2N3
分子量461.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dibromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoline CAS 861206-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861206-60-2 对应的（6,8-Dibromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19Br2N3，分子量 461.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 861206-60-2 对应的化合物（英文标识 6,8-Dibromo-2-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylquinoline），化学式 C20H19Br2N3，相对分子质量 461.19。 （分子式 C20H19Br2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（6,8-Dibromo-2- 4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19Br2N3
分子量461.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113635742 A, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111383358 B, 授权公告日 2023-03-08.
  3. Anderson J P, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoline" [P]. US Patent, US 11700496 B2, 2020-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1063, 5456-5472.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 190, 9169-9175.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dibromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoline Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1443, 1430-1445.

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