CAS 861206-63-5

5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861206-63-5
分子式C13H9Br2N3S
分子量399.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine CAS 861206-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 861206-63-5，分子式 C13H9Br2N3S，分子量 399.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括399.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 861206-63-5 对应的化合物（英文标识 5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine），化学式 C13H9Br2N3S，相对分子质量 399.10。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Br2N3S
分子量399.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111025701 A, 授权公告日 2019-01-21.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492912 A, 授权公告日 2018-02-14.
  3. Park J H, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9837028 B2, 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1189, 8723-8736.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1537, (3), 2176-2196.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(6,8-Dibromoquinolin-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 988, 7158-7176.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1290, (5), 7557-7580.

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