CAS 861206-75-9

5-Methyl-2-(2-phenoxyethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861206-75-9
分子式C18H16F3N3O2
分子量363.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(2-phenoxyethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one CAS 861206-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Methyl-2-(2-phenoxyethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one，CAS 861206-75-9），分子式 C18H16F3N3O2，分子量 363.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Methyl-2-(2-phenoxyethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one），CAS注册编号 861206-75-9，化学分子式为 C18H16F3N3O2，分子量 363.33 g/mol。 （分子式 C18H16F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861206-75-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3N3O2
分子量363.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116215469 A, 授权公告日 2020-05-12.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(2-phenoxyethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631411 A, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1771, (3), 1206-1234.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 729, (5), 2663-2693.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-2-(2-phenoxyethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 946, (7), 7455-7477.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 933, (8), 6018-6034.

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