CAS 861207-59-2

(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-59-2
分子式C16H12ClFO2
分子量290.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 861207-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861207-59-2。分子式 C16H12ClFO2，分子量 290.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 861207-59-2 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C16H12ClFO2，相对分子质量 290.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为290.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861207-59-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFO2
分子量290.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979178 A, 授权公告日 2023-11-06.
  2. 发明人林芳，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113573411 B, 授权公告日 2024-03-21.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3743573 A1, 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2392, 6870-6891.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1368, 1618-1629.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1702, 4478-4487.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 101, (6), 4478-4481.

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