CAS 861208-03-9

N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-03-9
分子式C15H12N2O4S2
分子量348.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 861208-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 861208-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12N2O4S2，分子量 348.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H12N2O4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 861208-03-9，化学分子式为 C15H12N2O4S2，分子量 348.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 861208-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S2
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11541987 B2, 2018-06-08.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669955 B, 授权公告日 2025-07-16.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718170 A, 授权公告日 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 891, (8), 226-247.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2260, (11), 1523-1552.

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