CAS 861208-07-3

2-Phenyl-4-{4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenesulfonyl]phenyl}-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-07-3
分子式C24H16F3NO2S2
分子量471.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-4-{4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenesulfonyl]phenyl}-1,3-thiazole CAS 861208-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861208-07-3 对应的（2-Phenyl-4-{4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenesulfonyl]phenyl}-1,3-thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H16F3NO2S2，分子量 471.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C24H16F3NO2S2 的（2-Phenyl-4-{4-(E)-2-4-(trifluoromethyl)phenylethenesulfonylphenyl}-1,3-thiazole），其CAS登记号是 861208-07-3，分子量为 471.51 g/mol。 （分子式 C24H16F3NO2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenyl-4-{4- (E)-2- 4-(trifluoromethyl)phenyl ethenesulfonyl phenyl}-1,3-thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16F3NO2S2
分子量471.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168095 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-4-{4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenesulfonyl]phenyl}-1,3-thiazole" [P]. US Patent, US 9047494 B2, 2025-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1052, (7), 5795-5808.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1911, (9), 3638-3650.

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