CAS 861208-85-7

(1E)-1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-85-7
分子式C18H13ClF3N
分子量335.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine CAS 861208-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E)-1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine，CAS 号 861208-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13ClF3N，分子量 335.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 861208-85-7 对应的化合物（英文标识 (1E)-1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-4-(trifluoromethyl)phenylmethanimine），化学式 C18H13ClF3N，相对分子质量 335.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为335.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861208-85-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClF3N
分子量335.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895470 A, 授权公告日 2023-03-03.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1E)-1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842526 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. Mueller T, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine" [P]. US Patent, US 9534732 B2, 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 622, 6310-6325.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 705, (6), 4916-4923.

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