CAS 861209-12-3

3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-12-3
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 861209-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861209-12-3 对应的（3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N3O2S，分子量 287.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 861209-12-3 对应的化合物（英文标识 3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C14H13N3O2S，相对分子质量 287.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861209-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952317 A, 授权公告日 2015-07-23.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340301 B, 授权公告日 2020-12-02.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108127367 B, 授权公告日 2023-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 182, (6), 2554-2561.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1284, 5522-5547.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzenesulfonyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 86, (7), 1872-1894.

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