CAS 861209-45-2
4-fluoro-N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)benzenecarboxamide 861209-45-2 KS-00001UZE
| CAS 号 | 861209-45-2 |
| 分子式 | C17H12FNO4 |
| 分子量 | 313.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-fluoro-N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)benzenecarboxamide 861209-45-2 KS-00001UZE）为药物标准品，CAS 登记号 861209-45-2，分子式 C17H12FNO4，分子量 313.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 861209-45-2 对应的化合物（英文标识 4-fluoro-N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno5,6-d1,3dioxol-5-yl)benzenecarboxamide 861209-45-2 KS-00001UZE），化学式 C17H12FNO4，相对分子质量 313.28。 （分子式 C17H12FNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循
应用场景：（4-fluoro-N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno 5,6-d 1,3 dioxol-5-yl)benzenecarboxamide 861209-45-2 KS-00001UZE，CAS 861209-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12FNO4 |
| 分子量 | 313.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089292 A, 授权公告日 2016-08-26.
- 发明人杨光，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 4-fluoro-N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)benzenecarboxamide 861209-45-2 KS-00001UZE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937843 A, 授权公告日 2021-05-04.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1616, (8), 5886-5914.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1501, (2), 4503-4527.
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