CAS 861210-48-2

3,3-Dimethyl-1-{3-[3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}azetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861210-48-2
分子式C21H18N4OS
分子量374.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethyl-1-{3-[3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}azetidin-2-one CAS 861210-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3-Dimethyl-1-{3-[3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}azetidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 861210-48-2，分子式 C21H18N4OS，分子量 374.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 861210-48-2 对应的化合物（英文标识 3,3-Dimethyl-1-{3-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-ylphenyl}azetidin-2-one），化学式 C21H18N4OS，相对分子质量 374.46。 依据分子式为 C21H18N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861210-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4OS
分子量374.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062466 B, 授权公告日 2021-10-23.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-1-{3-[3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}azetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113960855 A, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人王建平，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethyl-1-{3-[3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}azetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114919718 B, 授权公告日 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1377, 7737-7765.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1518, (6), 2244-2270.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethyl-1-{3-[3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}azetidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1107, (8), 8578-8603.

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