CAS 86137-72-6

(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86137-72-6
分子式C18H20N6O6
分子量416.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 86137-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 86137-72-6 对应的（(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20N6O6，分子量 416.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 86137-72-6 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），化学式 C18H20N6O6，相对分子质量 416.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括416.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N6O6
分子量416.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3310321 A1, 2025-01-26.
  2. 发明人林芳，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388701 A, 授权公告日 2023-11-08.
  3. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. European Patent, EP 3427225 A1, 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 704, (8), 5515-5526.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 170, 7410-7435.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-(4-nitrophenethoxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 253, 9691-9707.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1079, (9), 1914-1936.

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