CAS 861909-30-0

(11bR)-2,6-Bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861909-30-0
分子式C40H37O4P
分子量612.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-Bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin CAS 861909-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861909-30-0 对应的（(11bR)-2,6-Bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C40H37O4P，分子量 612.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C40H37O4P 的（(11bR)-2,6-Bis4-(1,1-dimethylethyl)phenyl-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin），其CAS登记号是 861909-30-0，分子量为 612.69 g/mol。 （分子式 C40H37O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（(11bR)-2,6-Bis 4-(1,1-dimethylethyl)phenyl -4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H37O4P
分子量612.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9011529 B2, 2023-10-08.
  2. 发明人沈红梅，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-Bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198181 B, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 370, 5757-5778.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 698, 8884-8908.

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