CAS 86204-17-3

(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86204-17-3
分子式C6H10O5
分子量162.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one CAS 86204-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one，CAS 号 86204-17-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10O5，分子量 162.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为162.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H10O5 的（(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one），其CAS登记号是 86204-17-3，分子量为 162.14 g/mol。 （分子式 C6H10O5）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O5
分子量162.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3537263 A1, 2018-07-09.
  2. 发明人王建平，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517187 A, 授权公告日 2018-02-13.
  3. 发明人高志强，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607954 B, 授权公告日 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2153, (10), 2073-2083.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1379, 3900-3913.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 723, 3679-3692.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 177, (6), 9754-9776.

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