CAS 862129-81-5
2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 862129-81-5 |
| 分子式 | C11H19BO2S |
| 分子量 | 226.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 862129-81-5）属于药物标准品。分子式 C11H19BO2S，分子量 226.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H19BO2S 的（2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 862129-81-5，分子量为 226.14 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19BO2S |
| 分子量 | 226.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116006375 B, 授权公告日 2022-09-22.
- 发明人黄志刚，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113993468 A, 授权公告日 2025-04-04.
- Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3006659 A1, 2015-05-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 191, (12), 4993-5021.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1441, (3), 1270-1280.
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