CAS 862183-16-2

2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-4-pyridinethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862183-16-2
分子式C17H23N3O2S
分子量333.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-4-pyridinethiol CAS 862183-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-4-pyridinethiol，CAS 号 862183-16-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23N3O2S，分子量 333.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,6-Bis(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl-4-pyridinethiol），CAS注册编号 862183-16-2，化学分子式为 C17H23N3O2S，分子量 333.45 g/mol。 （分子式 C17H23N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Bis (4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl -4-pyridinethiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O2S
分子量333.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114770596 B, 授权公告日 2020-10-01.
  2. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-4-pyridinethiol" [P]. European Patent, EP 3647229 A1, 2015-10-20.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-4-pyridinethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628115 A, 授权公告日 2023-11-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2344, (6), 2609-2626.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1469, (4), 8567-8577.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-4-pyridinethiol Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 498, 7457-7479.

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