CAS 862785-61-3

7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862785-61-3
分子式C18H13Cl2NO2
分子量346.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid CAS 862785-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 862785-61-3，分子式 C18H13Cl2NO2，分子量 346.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 862785-61-3，化学分子式为 C18H13Cl2NO2，分子量 346.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为346.21 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO2
分子量346.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831634 B, 授权公告日 2021-06-14.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116326228 B, 授权公告日 2020-12-11.
  3. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734321 B, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 458, (3), 7771-7797.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1482, (10), 4813-4826.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1405, (5), 7224-7235.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 465, (1), 5197-5200.

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