CAS 863017-61-2

1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863017-61-2
分子式C20H34N4S2
分子量394.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea CAS 863017-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea，CAS 863017-61-2），分子式 C20H34N4S2，分子量 394.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea），CAS注册编号 863017-61-2，化学分子式为 C20H34N4S2，分子量 394.64 g/mol。 （分子式 C20H34N4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 863017-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34N4S2
分子量394.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569283 B, 授权公告日 2022-02-12.
  2. 发明人林芳，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117092465 B, 授权公告日 2020-02-04.
  3. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 10193832 B2, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2108, (2), 8106-8135.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 438, (4), 2596-2603.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-3-(1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)thiourea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 795, (9), 8803-8823.

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