CAS 863456-50-2

Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863456-50-2
分子式C20H28N2O9
分子量440.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide CAS 863456-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide，CAS 号 863456-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28N2O9，分子量 440.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide），CAS注册编号 863456-50-2，化学分子式为 C20H28N2O9，分子量 440.44 g/mol。 （分子式 C20H28N2O9）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide，CAS 863456-50-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O9
分子量440.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3079057 A1, 2017-09-01.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110331133 B, 授权公告日 2022-11-12.
  3. 发明人韩伟，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998484 B, 授权公告日 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1382, 9084-9109.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2193, 3864-3877.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Suberoylanilide hydroxamic acid β-d-glucuronide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1129, (7), 254-280.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1835, (10), 9077-9101.

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