CAS 86351-88-4

Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86351-88-4
分子式C11H19NO
分子量181.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity CAS 86351-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity，CAS 86351-88-4）属于药物标准品。分子式 C11H19NO，分子量 181.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity），CAS注册编号 86351-88-4，化学分子式为 C11H19NO，分子量 181.27 g/mol。 （C11H19NO）含有酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity，CAS 86351-88-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO
分子量181.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3681340 A1, 2022-01-27.
  2. 发明人杨光，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250648 B, 授权公告日 2020-10-24.
  3. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity" [P]. European Patent, EP 3359019 A1, 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1197, 2426-2447.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2336, 3178-3181.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mecamylamine N-Demethyl N-Formyl Impurity Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1240, (1), 5080-5100.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 90, (5), 2039-2061.

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