CAS 863884-77-9

deleobuvir

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863884-77-9
分子式C34H33BrN6O3
分子量653.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

deleobuvir CAS 863884-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 863884-77-9 对应的（deleobuvir）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H33BrN6O3，分子量 653.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 863884-77-9 对应的化合物（英文标识 deleobuvir），化学式 C34H33BrN6O3，相对分子质量 653.57。 （分子式 C34H33BrN6O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 863884-77-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H33BrN6O3
分子量653.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155097 B, 授权公告日 2019-02-25.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of deleobuvir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596331 A, 授权公告日 2017-08-03.
  3. Williams B T, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity deleobuvir" [P]. US Patent, US 9360499 B2, 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2328, 6192-6203.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 983, (2), 7531-7544.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of deleobuvir Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2083, 3439-3448.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 291, 5422-5429.

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