CAS 865415-11-8

7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865415-11-8
分子式C21H20ClNO3
分子量369.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 865415-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865415-11-8 对应的（7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20ClNO3，分子量 369.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C21H20ClNO3 的（7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 865415-11-8，分子量为 369.84 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865415-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClNO3
分子量369.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195065 B, 授权公告日 2018-04-18.
  2. 发明人周伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716713 B, 授权公告日 2025-03-01.
  3. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9380468 B2, 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2375, 6272-6297.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1596, (11), 2640-2647.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(3-isobutoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 881, 9670-9689.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 430, 7136-7164.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...