CAS 865660-35-1
Methyl 2-((4-benzylpiperidin-1-yl)methyl)-3-(3-(2,6-diisopropylphenyl)ureido)benzoate
| CAS 号 | 865660-35-1 |
| 分子式 | C34H43N3O3 |
| 分子量 | 541.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 2-((4-benzylpiperidin-1-yl)methyl)-3-(3-(2,6-diisopropylphenyl)ureido)benzoate，CAS 865660-35-1），分子式 C34H43N3O3，分子量 541.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 865660-35-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((4-benzylpiperidin-1-yl)methyl)-3-(3-(2,6-diisopropylphenyl)ureido)benzoate），化学式 C34H43N3O3，相对分子质量 541.72。 （分子式 C34H43N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((4-benzylpiperidin-1-yl)methyl)-3-(3-(2,6-diisopropylphenyl)ureido)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C34H43N3O3 |
| 分子量 | 541.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11755899 B2, 2024-05-20.
- 发明人王建平，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-benzylpiperidin-1-yl)methyl)-3-(3-(2,6-diisopropylphenyl)ureido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109475470 B, 授权公告日 2025-11-19.
- Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-benzylpiperidin-1-yl)methyl)-3-(3-(2,6-diisopropylphenyl)ureido)benzoate" [P]. European Patent, EP 3502792 A1, 2025-08-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1660, (12), 4084-4095.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1007, (11), 116-145.
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