CAS 865717-07-3

(S)-2-Benzylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one 865717-07-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865717-07-3
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Benzylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one 865717-07-3 CAS 865717-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Benzylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one 865717-07-3，CAS 号 865717-07-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O，分子量 230.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(S)-2-Benzylhexahydropyrrolo1,2-apyrazin-6(2H)-one 865717-07-3），CAS注册编号 865717-07-3，化学分子式为 C14H18N2O，分子量 230.31 g/mol。 （分子式 C14H18N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Benzylhexahydropyrrolo 1,2-a pyrazin-6(2H)-one 865717-07-3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424843 B, 授权公告日 2016-01-09.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-2-Benzylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one 865717-07-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112999696 A, 授权公告日 2023-01-05.
  3. Brown S R, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Benzylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one 865717-07-3" [P]. US Patent, US 10186056 B2, 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2106, (11), 895-904.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1435, 126-131.

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