CAS 866008-11-9

Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866008-11-9
分子式C15H16N2O4S
分子量320.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate CAS 866008-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866008-11-9。分子式 C15H16N2O4S，分子量 320.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866008-11-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate），化学式 C15H16N2O4S，相对分子质量 320.36。 依据分子式为 C15H16N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4S
分子量320.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406814 A, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298868 A, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 312, 6146-6173.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2235, (11), 3437-3446.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylthiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 548, 4880-4891.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1220, (11), 5652-5676.

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