CAS 866008-41-5

(5Z)-5-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866008-41-5
分子式C12H8N4O2S
分子量272.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 866008-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866008-41-5 对应的（(5Z)-5-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8N4O2S，分子量 272.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H8N4O2S 的（(5Z)-5-{4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylmethylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 866008-41-5，分子量为 272.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(5Z)-5-{ 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 866008-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N4O2S
分子量272.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249152 A, 授权公告日 2017-02-19.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182670 A, 授权公告日 2022-08-06.
  3. 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116012535 B, 授权公告日 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1354, (3), 2246-2250.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 545, (4), 472-487.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z)-5-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 627, (4), 7518-7538.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 486, 7912-7933.

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