CAS 866009-56-5
1-(2,5-Dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
| CAS 号 | 866009-56-5 |
| 分子式 | C12H10F3N3O |
| 分子量 | 269.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,5-Dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866009-56-5。分子式 C12H10F3N3O，分子量 269.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2,5-Dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 866009-56-5，化学分子式为 C12H10F3N3O，分子量 269.22 g/mol。 （分子式 C12H10F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866009-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F3N3O |
| 分子量 | 269.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107152 A, 授权公告日 2023-06-26.
- 发明人何建平，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581808 B, 授权公告日 2018-03-28.
- Nielsen H, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3673024 A1, 2020-04-12.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2278, (1), 6778-6802.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2172, (9), 971-985.
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