CAS 866009-65-6

3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866009-65-6
分子式C16H19N5O4
分子量345.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid CAS 866009-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid，CAS 号 866009-65-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N5O4，分子量 345.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H19N5O4 的（3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 866009-65-6，分子量为 345.35 g/mol。 依据分子式为 C16H19N5O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N5O4
分子量345.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9702973 B2, 2015-10-20.
  2. 发明人冯建国，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380913 A, 授权公告日 2020-03-10.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291308 B, 授权公告日 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 183, 4327-4345.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1121, (9), 6626-6649.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((6-(Isopropyl(phenyl)amino)-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 933, (11), 3130-3158.

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