CAS 866009-87-2

5-{4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866009-87-2
分子式C15H11FN2O3
分子量286.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one CAS 866009-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-{4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one，CAS 号 866009-87-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11FN2O3，分子量 286.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-{4-(4-fluorophenyl)methoxyphenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one），CAS注册编号 866009-87-2，化学分子式为 C15H11FN2O3，分子量 286.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866009-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FN2O3
分子量286.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894117 B, 授权公告日 2017-02-22.
  2. 发明人张德明，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-{4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037014 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-{4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117252019 A, 授权公告日 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2035, 9188-9206.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 157, (8), 3196-3203.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-{4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 978, 8356-8368.

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