CAS 866013-15-2
6,8-Dibromo-3-(3,4-dimethylbenzenesulfonyl)-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 866013-15-2 |
| 分子式 | C17H12Br2O4S |
| 分子量 | 472.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,8-Dibromo-3-(3,4-dimethylbenzenesulfonyl)-2H-chromen-2-one，CAS 号 866013-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12Br2O4S，分子量 472.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H12Br2O4S 的（6,8-Dibromo-3-(3,4-dimethylbenzenesulfonyl)-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 866013-15-2，分子量为 472.15 g/mol。 （分子式 C17H12Br2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Dibromo-3-(3,4-dimethylbenzenesulfonyl)-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12Br2O4S |
| 分子量 | 472.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320740 A, 授权公告日 2025-04-01.
- Stevens L M, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromo-3-(3,4-dimethylbenzenesulfonyl)-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 11168441 B2, 2024-08-01.
- 发明人钱学锋，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromo-3-(3,4-dimethylbenzenesulfonyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721067 A, 授权公告日 2024-04-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1339, (7), 1498-1519.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 972, (3), 5327-5354.
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