CAS 866013-25-4

3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866013-25-4
分子式C15H9BrO5S
分子量381.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one CAS 866013-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one，CAS 号 866013-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9BrO5S，分子量 381.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866013-25-4 对应的化合物（英文标识 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one），化学式 C15H9BrO5S，相对分子质量 381.20。 （分子式 C15H9BrO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9BrO5S
分子量381.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9458845 B2, 2019-06-07.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110808316 B, 授权公告日 2020-09-01.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113509473 B, 授权公告日 2015-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 627, 8589-8593.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1285, 3662-3686.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 370, (6), 7124-7129.

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