CAS 866014-51-9

N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866014-51-9
分子式C13H9ClFN3OS
分子量309.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide CAS 866014-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866014-51-9 对应的（N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9ClFN3OS，分子量 309.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9ClFN3OS 的（N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide），其CAS登记号是 866014-51-9，分子量为 309.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide，CAS 866014-51-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClFN3OS
分子量309.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9355964 B2, 2019-02-10.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863108 B, 授权公告日 2022-03-20.
  3. 发明人杨光，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Chloropyridin-3-yl)carbamothioyl)-2-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113775805 B, 授权公告日 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 363, 6104-6132.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 587, 5428-5447.

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