CAS 866017-85-8

4-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866017-85-8
分子式C20H16N4O2S2
分子量408.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine CAS 866017-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866017-85-8。分子式 C20H16N4O2S2，分子量 408.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866017-85-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine），化学式 C20H16N4O2S2，相对分子质量 408.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为408.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866017-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O2S2
分子量408.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222938 B, 授权公告日 2020-04-04.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11176272 B2, 2021-07-05.
  3. Fischer A B, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9942047 B2, 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 589, (9), 4116-4124.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1814, 4730-4754.

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