CAS 866017-97-2

Ethyl 2-[(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl]-2-acetamidoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866017-97-2
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-[(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl]-2-acetamidoacetate CAS 866017-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866017-97-2 对应的(Ethyl 2-[(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl]-2-acetamidoacetate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O4,分子量 292.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (Ethyl 2-(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl-2-acetamidoacetate),CAS注册编号 866017-97-2,化学分子式为 C15H20N2O4,分子量 292.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 866017-97-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,王建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295411 A, 授权公告日 2024-05-12.
  2. 发明人高志强,李文辉,郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl]-2-acetamidoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175437 B, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 733, (8), 9735-9758.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 614, (5), 7458-7485.

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