CAS 866019-84-3

(2Z)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(furan-3-yl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-84-3
分子式C20H13N3O3S
分子量375.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(furan-3-yl)prop-2-enenitrile CAS 866019-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(furan-3-yl)prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 866019-84-3，分子式 C20H13N3O3S，分子量 375.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 866019-84-3 对应的化合物（英文标识 (2Z)-2-{4-2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl-1,3-thiazol-2-yl}-3-(furan-3-yl)prop-2-enenitrile），化学式 C20H13N3O3S，相对分子质量 375.40。 依据分子式为 C20H13N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(2Z)-2-{4- 2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl -1,3-thiazol-2-yl}-3-(furan-3-yl)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13N3O3S
分子量375.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111211884 A, 授权公告日 2025-12-28.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-{4-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(furan-3-yl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 11533664 B2, 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1578, 9284-9313.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 127, (5), 8638-8667.

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