CAS 866038-40-6

(2E)-2-[(E)-Benzoyl]-3-[4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866038-40-6
分子式C16H11ClN2O2
分子量298.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[(E)-Benzoyl]-3-[4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile CAS 866038-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-[(E)-Benzoyl]-3-[4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866038-40-6。分子式 C16H11ClN2O2，分子量 298.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866038-40-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(E)-Benzoyl-3-4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-ylprop-2-enenitrile），化学式 C16H11ClN2O2，相对分子质量 298.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为298.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2- (E)-Benzoyl -3- 4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O2
分子量298.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10115184 B2, 2018-06-15.
  2. Williams B T, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[(E)-Benzoyl]-3-[4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 11220055 B2, 2016-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1763, 8713-8742.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1580, 8664-8671.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-[(E)-Benzoyl]-3-[4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1523, 3713-3729.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1420, 6815-6824.

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