CAS 866038-46-2
(3Z)-3-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
| CAS 号 | 866038-46-2 |
| 分子式 | C15H10N2O4 |
| 分子量 | 282.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3Z)-3-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 866038-46-2）属于药物标准品。分子式 C15H10N2O4，分子量 282.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3Z)-3-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），CAS注册编号 866038-46-2，化学分子式为 C15H10N2O4，分子量 282.25 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：（(3Z)-3- (4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene -2,3-dihydro-1H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10N2O4 |
| 分子量 | 282.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113046717 A, 授权公告日 2021-09-08.
- 发明人陈志强，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484505 B, 授权公告日 2017-03-08.
- 发明人林芳，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-[(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485451 A, 授权公告日 2018-09-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 769, (12), 5754-5781.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1434, 1227-1254.
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