CAS 866038-59-7
5-Chloro-2-[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]-1,3-benzoxazole
| CAS 号 | 866038-59-7 |
| 分子式 | C18H11ClN2OS |
| 分子量 | 338.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-2-[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]-1,3-benzoxazole）为药物标准品，CAS 登记号 866038-59-7，分子式 C18H11ClN2OS，分子量 338.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H11ClN2OS 的（5-Chloro-2-2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl-1,3-benzoxazole），其CAS登记号是 866038-59-7，分子量为 338.81 g/mol。 （分子式 C18H11ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，
应用场景：（5-Chloro-2- 2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl -1,3-benzoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H11ClN2OS |
| 分子量 | 338.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3182683 A1, 2024-09-25.
- 发明人钱学锋，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]-1,3-benzoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408718 B, 授权公告日 2022-08-14.
- 发明人王建平，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]-1,3-benzoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113712284 B, 授权公告日 2025-05-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2435, 6543-6559.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1994, (11), 9917-9931.
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