CAS 866038-92-8

2-[(2-Benzenesulfonamidophenyl)sulfanyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866038-92-8
分子式C17H13F3N4O3S3
分子量474.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-Benzenesulfonamidophenyl)sulfanyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide CAS 866038-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(2-Benzenesulfonamidophenyl)sulfanyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide，CAS 866038-92-8）属于药物标准品。分子式 C17H13F3N4O3S3，分子量 474.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(2-Benzenesulfonamidophenyl)sulfanyl-N-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylacetamide），CAS注册编号 866038-92-8，化学分子式为 C17H13F3N4O3S3，分子量 474.50 g/mol。 （分子式 C17H13F3N4O3S3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（2- (2-Benzenesulfonamidophenyl)sulfanyl -N- 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N4O3S3
分子量474.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3382116 A1, 2021-07-10.
  2. 发明人胡光，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Benzenesulfonamidophenyl)sulfanyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392338 A, 授权公告日 2025-07-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1837, (6), 9-34.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2378, 3181-3202.

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