CAS 866040-06-4

3-[5-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-06-4
分子式C9H9F3N4O
分子量246.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol CAS 866040-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866040-06-4 对应的（3-[5-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F3N4O，分子量 246.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-5-(Trifluoromethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-6-ylpropan-1-ol），CAS注册编号 866040-06-4，化学分子式为 C9H9F3N4O，分子量 246.19 g/mol。 依据分子式为 C9H9F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866040-06-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N4O
分子量246.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11063662 B2, 2020-06-01.
  2. Roberts E F, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-[5-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol" [P]. US Patent, US 11378152 B2, 2020-07-16.
  3. Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3839975 A1, 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 656, (12), 4524-4529.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 824, 1223-1229.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2217, (11), 2493-2501.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 644, 9635-9644.

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