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CAS 866040-22-4
4-(2-Hydroxyethyl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866040-22-4
分子式 C18H17IN2O4S
分子量 484.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-(2-Hydroxyethyl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one,CAS 866040-22-4)属于药物标准品。分子式 C18H17IN2O4S,分子量 484.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 866040-22-4 对应的化合物(英文标识 4-(2-Hydroxyethyl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one),化学式 C18H17IN2O4S,相对分子质量 484.31。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含碘取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为484.31 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 866040-22-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H17IN2O4S 分子量 484.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 I取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,冯建国,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110546969 A, 授权公告日 2015-08-16. 发明人黄志刚,李文辉,马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(2-Hydroxyethyl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113294309 B, 授权公告日 2021-06-13. O'Brien P Q, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Hydroxyethyl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 10056262 B2, 2025-06-03.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2011 , 2369, (8) , 5453-5460. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2018 , 247 , 9728-9736.
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