CAS 866048-89-7

Methyl 4-{[6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866048-89-7
分子式C20H16ClNO3
分子量353.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-{[6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzoate CAS 866048-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-{[6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzoate，CAS 号 866048-89-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16ClNO3，分子量 353.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 4-{6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-ylmethyl}benzoate），CAS注册编号 866048-89-7，化学分子式为 C20H16ClNO3，分子量 353.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括353.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866048-89-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClNO3
分子量353.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424056 B, 授权公告日 2023-07-16.
  2. Lee S K, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-{[6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzoate" [P]. US Patent, US 9672942 B2, 2018-11-22.
  3. 发明人何建平，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-{[6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113148050 A, 授权公告日 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1744, 4888-4908.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1702, 3706-3712.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-{[6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1622, (7), 7056-7085.

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