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CAS 866049-83-4
N-(4-methoxybenzyl)-2-((6-oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866049-83-4
分子式 C21H18F3N3O3S
分子量 449.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(4-methoxybenzyl)-2-((6-oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866049-83-4。分子式 C21H18F3N3O3S,分子量 449.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(分子式 C21H18F3N3O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
(N-(4-methoxybenzyl)-2-((6-oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide),CAS注册编号 866049-83-4,化学分子式为 C21H18F3N3O3S,分子量 449.45 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 866049-83-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H18F3N3O3S 分子量 449.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Patel M V, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10853156 B2, 2020-06-28. 发明人郑宇鹏,王建平,赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-methoxybenzyl)-2-((6-oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995349 B, 授权公告日 2025-10-13. 发明人陈志强,朱建伟,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methoxybenzyl)-2-((6-oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113346583 B, 授权公告日 2019-02-11.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1140 , 5869-5899. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2018 , 444 , 5101-5120.
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