CAS 866089-15-8

1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866089-15-8
分子式C10H11F3N2
分子量216.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline CAS 866089-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline，CAS 866089-15-8），分子式 C10H11F3N2，分子量 216.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H11F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline），CAS注册编号 866089-15-8，化学分子式为 C10H11F3N2，分子量 216.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866089-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2
分子量216.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10032033 B2, 2015-09-11.
  2. Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline" [P]. European Patent, EP 3965627 A1, 2023-02-08.
  3. Lee S K, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline" [P]. US Patent, US 10816249 B2, 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 611, 9577-9594.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1038, (2), 1903-1906.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 197, (12), 7596-7615.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1280, (2), 3256-3270.

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