CAS 866131-07-9

3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamido}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866131-07-9
分子式C17H12ClF6NO4S
分子量475.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamido}acetate CAS 866131-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamido}acetate，CAS 号 866131-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClF6NO4S，分子量 475.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylmethanesulfonamido}acetate），CAS注册编号 866131-07-9，化学分子式为 C17H12ClF6NO4S，分子量 475.79 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括475.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N- 2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl methanesulfonamido}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClF6NO4S
分子量475.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002582 A, 授权公告日 2020-08-06.
  2. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamido}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594616 A, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1065, 6045-6051.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1280, (6), 1956-1978.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)phenyl 2-{N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamido}acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1670, (2), 4720-4743.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2011, 2862-2880.

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