CAS 866135-63-9

1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866135-63-9
分子式C8H14F3NO2
分子量213.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol CAS 866135-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol，CAS 号 866135-63-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14F3NO2，分子量 213.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H14F3NO2 的（1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol），其CAS登记号是 866135-63-9，分子量为 213.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14F3NO2
分子量213.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245377 B, 授权公告日 2015-12-04.
  2. 发明人张德明，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113103388 B, 授权公告日 2021-10-23.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114759778 A, 授权公告日 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2253, 8266-8270.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1604, (7), 1724-1733.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1816, (3), 3326-3332.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1830, 26-50.

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