CAS 866137-48-6

(2E)-3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-48-6
分子式C12H10N2O5
分子量262.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid CAS 866137-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid，CAS 866137-48-6），分子式 C12H10N2O5，分子量 262.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866137-48-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoylprop-2-enoic acid），化学式 C12H10N2O5，相对分子质量 262.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3- (3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl prop-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O5
分子量262.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512176 B, 授权公告日 2023-05-06.
  2. 发明人杨光，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112487328 A, 授权公告日 2022-07-28.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108057871 B, 授权公告日 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1946, 8242-8264.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2224, (2), 3577-3594.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1603, 6507-6518.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1207, 2921-2924.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...